윌슨병의 증상과 원인 그리고 치료법에 대해 알아보자.
윌슨병은 신체의 다양한 기관에 구리가 축적되는 희귀한 유전 질환입니다. 이는 상염색체 열성 장애로, 자녀가 이 질병을 발병하려면 부모 모두 결함이 있는 유전자를 물려주어야 함을 의미합니다. 결함이 있는 유전자는 ATP7B로 알려져 있으며 간의 구리 처리 및 배설 능력을 손상시켜 체내에 구리가 축적되게 합니다. 목차 윌슨병이란 윌슨병 (Wilson’s disease 또는 Hepatolenticular degeneration)은 구리 대사의 이상으로 인해 주로 간과 뇌의 기저핵에 과다한 양의 구리가 축적되는 유전 질환입니다. 이 병은 1912년 윌슨이 간경화와 신경 증상의 가족력이 있는 환자를 보고하면서 처음으로 알려졌습니다. 이 병은 상염색체 열성으로 유전되며, 부모 양쪽 모두가 보인 자라면 자녀가 환자일..
의학 건강정보
2023. 9. 18. 21:18